对于真性红细胞增多症患者而言，“放血” 是伴随疾病全程的痛苦记忆。为控制血细胞比容、预防血栓，患者每年需接受 2-8 次静脉放血，频繁穿刺带来身体痛苦，缺铁引发的疲劳、头晕、注意力不集中等症状，更让生活质量大打折扣。Rusfertide 的出现，彻底打破了这一治疗困境，让患者告别反复放血，重获有尊严的生活。
32 岁的 PV 患者李先生，确诊 5 年来每月需放血 1-2 次，即便如此，Hct 仍常波动在 48% 以上，常年疲劳乏力，无法正常工作。加入 Rusfertide 临床研究后，他接受 40mg 每周两次皮下注射，仅 4 周 Hct 便降至 43%，后续调整为每周一次维持剂量，随访 1 年期间，Hct 稳定在 42%-44%，全程无需放血，疲劳症状完全消失，重新回归职场。李先生的经历，正是 Rusfertide 改善患者生活质量的缩影。
VERIFY 研究的患者报告结局数据显示，Rusfertide 组患者的疲劳评分、症状负担评分均显著优于安慰剂组，SF-8 生活质量量表得分明显提升。这一结果意义重大 ——PV 患者的致残性症状（如疲劳、盗汗、皮肤瘙痒），往往比疾病本身更影响生活质量，而 Rusfertide 不仅控制了血液指标，更从根源上缓解了这些症状。
与传统细胞减灭药物（如羟基脲）相比，Rusfertide 安全性优势显著。羟基脲长期使用可能引发骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤病变等副作用，且需频繁监测血常规。而 Rusfertide 的治疗相关不良事件多为轻度至中度，最常见的注射部位反应发生率约 56%，多为短暂红斑、疼痛，无需特殊处理；贫血、疲劳等不良反应发生率低，且与安慰剂组无显著差异。长期扩展研究 THRIVE 数据显示，Rusfertide 治疗 4 年，安全性持续稳定，无新的安全信号出现。
从 “被动承受放血痛苦” 到 “主动控制疾病、享受生活”，Rusfertide 为 PV 患者带来的不仅是疗效突破，更是生存质量的全面提升。它让患者摆脱疾病束缚，重新拥抱正常生活，这正是创新药物的核心价值所在。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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