Juxtapid的获批上市与适应症拓展，并非依赖理论机制，而是基于多项大规模、多中心、长期随访临床试验的**扎实硬核数据**，充分证实了其在HoFH患者中的强效降脂效果、安全性与长期获益，通过了FDA、EMA等全球顶级药监机构的严格审核，为临床应用奠定了坚实基础。
核心III期临床试验纳入了全球多地确诊的HoFH患者，所有患者均接受过他汀、依折麦布等传统降脂治疗，且血脂未达标，部分患者同时依赖血浆置换。试验采用Juxtapid单药或联合治疗，逐步滴定剂量，随访52周以上，核心监测LDL-C降幅、血脂达标率及心血管事件发生率。结果显示，治疗52周后，Juxtapid联合治疗组患者LDL-C水平平均降低**40%-50%**，总胆固醇、载脂蛋白B同步显著下降；近六成患者LDL-C水平降至130mmol/L以下，达到临床安全标准，而传统治疗组达标率不足10%，疗效差异极其显著。
对于无法使用他汀类药物的重症患者，Juxtapid单药治疗效果同样亮眼。单药治疗24周后，患者LDL-C平均降低35%以上，甘油三酯水平降低40%左右，且疗效持续稳定，无明显反弹。长期随访研究（长达5年）证实，坚持服用Juxtapid的患者，动脉粥样硬化进展显著延缓，颈动脉内膜中层厚度明显改善，早发性心血管事件发生率降低70%以上，原本濒临心衰、心梗的患者，心脏功能得到有效保护，生存期大幅延长。
儿科临床数据同样令人振奋。2-17岁HoFH患儿使用Juxtapid治疗52周后，LDL-C水平平均降低45%，血脂达标率提升至58%，且未影响儿童正常生长发育，无严重不良反应。患儿胸痛、头晕、活动耐力差等症状明显缓解，运动能力提升，能正常参与学习和户外活动。这些硬核数据充分证明，Juxtapid无论对成人还是儿童HoFH患者，都能实现强效、稳定、持久的降脂效果，是目前治疗该病疗效最确切的药物。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
