生长激素缺乏症、特发性矮小、小于胎龄儿矮小等生长障碍疾病，一直是困扰万千儿童与家庭的顽疾。患儿因体内生长激素分泌不足或作用缺陷，身高增长缓慢，远低于同龄儿童正常水平，不仅影响身体发育，还容易引发自卑、焦虑等心理问题，甚至影响成年后的身高与生活质量。长期以来，生长激素替代治疗是唯一有效的干预手段，但传统生长激素均为每日一次皮下注射，每年需注射365天，频繁注射给孩子带来巨大痛苦，家长护理负担沉重，用药依从性极差，导致不少患儿无法坚持规范治疗，错失身高追赶的黄金时期。
2026年2月，美国FDA正式扩大批准Sogroya（somapacitan-beco）适应症，这款由诺和诺德研发的**全球首款、也是唯一一款每周一次皮下注射的长效生长激素**，彻底打破了传统生长激素每日注射的局限，成为生长障碍治疗领域的里程碑式突破。Sogroya最初获批用于成人及儿童生长激素缺乏症，此次新增特发性矮小、小于胎龄儿无追赶生长、努南综合征三大儿科适应症，覆盖2.5岁及以上骨骺未闭合的生长障碍患儿，实现了从单一适应症到多适应症全覆盖的跨越，为全球数百万生长障碍患儿带来了更便捷、更人性化的治疗选择。
作为一款创新长效生长激素类似物，Sogroya凭借独特的分子结构，实现了每周一次给药，每年仅需注射52次，相比每日注射减少313次，大幅减轻患儿注射痛苦与家庭护理压力。同时，其疗效与每日生长激素相当，甚至在长期依从性上更具优势，能帮助患儿稳定提升生长速度，实现身高追赶，重拾自信。自上市以来，Sogroya凭借长效、安全、便捷的核心优势，迅速获得全球儿科内分泌领域专家的认可，彻底改写了生长障碍治疗的历史，开启了生长激素治疗的长效新时代。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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