EGFR突变型非小细胞肺癌是我国肺癌高发亚型，占比高达40%-50%，EGFR-TKI是这类患者的一线标准治疗，但多数患者用药1-2年后会出现耐药，三代TKI耐药后更是缺乏有效治疗方案，成为临床亟待解决的痛点。Ivonescimab的获批上市，彻底打破这一困境，其首个适应症即为**联合培美曲塞+卡铂，用于EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌**，为耐药患者带来长期生存新希望。
关键III期临床研究数据显示，Ivonescimab联合化疗方案疗效卓越，相较于传统治疗方案，可显著降低54%的疾病进展或死亡风险，延长患者无进展生存期；针对接受三代TKI治疗耐药的患者，疾病进展风险降低52%，基线伴脑转移的患者获益更为显著，进展风险降低60%。客观缓解率方面，该方案使EGFR-TKI耐药患者的肿瘤缓解率大幅提升，疾病控制率突破90%，且缓解持续时间更久。更值得关注的是，Ivonescimab联合化疗的安全性显著优于传统免疫+抗血管+化疗的四药联合方案，抗血管生成相关的出血、胃肠穿孔、高血压等不良反应发生率大幅降低，无治疗相关死亡事件发生，既解决了耐药难题，又保证了患者治疗耐受性，成为EGFR突变肺癌耐药后的首选标准方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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