在肿瘤免疫治疗飞速发展的当下，单一靶点药物已难以满足复杂肿瘤的治疗需求，**Ivonescimab（依沃西单抗，AK112）** 作为康方生物自主研发的全球首个获批上市的PD-1/VEGF双特异性抗体，凭借“一药双靶”的独创机制，彻底打破传统肿瘤治疗的局限，开启免疫联合抗血管生成治疗的新纪元。这款中国原创的创新生物药，不仅斩获国家“重大新药创制”科技重大专项支持，更获NMPA三项突破性疗法认定，成为肿瘤治疗领域的里程碑式成果。
长期以来，免疫检查点抑制剂与抗血管生成药物的联合方案，虽展现出协同抗肿瘤效果，但存在用药繁琐、不良反应叠加、治疗成本高等痛点，且部分患者耐受性不佳。Ivonescimab的问世，完美解决这一难题，它通过独特的四价双特异性抗体结构，实现单个分子同时靶向PD-1与VEGF两大核心靶点，既能阻断PD-1/PD-L1通路、激活机体抗肿瘤免疫，又能抑制VEGF介导的肿瘤血管生成、改善肿瘤微环境，两大通路协同发力，实现1+1>2的抗肿瘤效果。2024年5月24日，Ivonescimab正式获NMPA批准上市，全球首发落地中国，填补了全球PD-1/VEGF双抗治疗的空白，也标志着我国在双特异性抗体研发领域跻身全球前列，为肺癌等实体瘤患者带来全新治疗选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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