临床试验数据为Cardamyst（etripamil，依曲帕米）的疗效与安全性提供了科学依据，而在2025年12月获得FDA批准、2026年逐步在全球上市后，全球多个国家和地区的PSVT患者陆续开始使用Cardamyst进行自主急救，真实世界中的临床实践，进一步印证了这款药物的革命性价值。从临床医生的反馈到患者的亲身经历，每一个案例都承载着绝望后的希望，每一次PSVT发作的成功终止，都彰显着Cardamyst的力量——它不仅为患者提供了便捷、速效的急救选择，更让患者摆脱了对急诊室的依赖，重新掌控了自己的健康，守护了患者的生活质量与生命尊严。
在美国纽约一家心血管专科医院，一名38岁的女性PSVT患者，患病已有5年，每月发作2-3次，每次发作时心悸、胸闷、头晕明显，需紧急前往医院静脉注射腺苷终止发作，频繁的急诊就医不仅影响了她的工作和生活，还让她长期处于焦虑状态。2026年1月，Cardamyst在美国上市后，她成为首批使用该药物的患者，在医生指导下掌握了正确的给药方法。一次PSVT突发发作时，她立即自行使用Cardamyst鼻喷给药，70mg剂量后仅15分钟，心悸症状便明显缓解，心率恢复正常，成功避免了一次急诊就医。后续几次发作，她均使用Cardamyst自行急救，均在20分钟内缓解症状，她表示：“Cardamyst就像随身携带的急救神器，让我再也不用害怕PSVT突然发作，也不用再奔波于急诊室，终于能够安心工作和生活了。”
在加拿大蒙特利尔，一名52岁的男性PSVT患者，合并高血压和冠心病，此前使用口服维拉帕米预防发作，但仍有每月1-2次急性发作，发作时需家人陪同前往医院，给家人和自己带来了极大负担。2026年2月，他开始使用Cardamyst进行自主急救，一次发作时，他自行给药70mg，18分钟后症状缓解，心率恢复正常，且未出现任何不良反应。其主治医生表示，Cardamyst的真实世界疗效与临床试验数据高度一致，速效性和安全性良好，尤其适合合并基础心血管疾病的PSVT患者，能够快速终止发作，且不加重基础疾病，极大地提升了患者的急救效率和生活质量。
临床医生的真实反馈，进一步凸显了Cardamyst的临床价值和实用性。全球心血管领域权威专家、Cardamyst临床研究者James Ip博士表示，在真实世界应用中，Cardamyst的疗效稳定，约三分之二的患者能够在30分钟内成功终止PSVT发作，且不良反应轻微，患者耐受性良好。许多临床医生反馈，Cardamyst的出现，不仅减轻了急诊科室的负担，也减少了患者因PSVT发作引发的焦虑和恐慌，同时，其便捷的给药方式，提升了患者的治疗依从性，让更多患者能够在发作时及时获得急救，避免了病情加重。
更令人动容的是许多患者的亲身感受，一名患者表示：“以前PSVT发作时，我只能无助地等待急救，那种心悸、头晕的感觉让我无比恐惧，担心自己随时会晕倒。Cardamyst的出现，给了我安全感，让我能够在发作时主动采取行动，每一次喷雾，都是一次希望的守护，它不仅终止了我的症状，更让我重新找回了面对疾病的勇气。”这些真实世界案例充分证明，Cardamyst不仅是一款药物，更是PSVT患者的“急救守护者”，每一次规范使用，都在为患者的健康续航，为患者的生活带来希望，让更多PSVT患者能够摆脱疾病的困扰，享受正常的生活。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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