晕动病是全球范围内普遍存在的生理反应，核心诱因是视觉、前庭觉与本体感觉输入的信息冲突，临床以恶心、头晕、出冷汗及呕吐为典型症状，严重影响人们的出行体验与生活质量。数据显示，全球约三分之一人群对晕动病高度易感，其中25%-30%的成年人在乘坐汽车、飞机、轮船等交通工具时会出现相关症状，5%-15%的人群会经历严重且反复发作的症状，甚至被迫放弃相关出行活动。在NEREUS问世前，晕动病治疗领域已40余年无新型药物获批，临床长期依赖抗组胺药、胆碱能受体拮抗剂等传统药物，这些方案虽能缓解部分症状，但因作用靶点广泛，不可避免地带来嗜睡、口干、视力模糊等严重不良反应，尤其对航海从业者、频繁出行人群等重症患者的保障效果有限。
2025年12月30日，美国FDA批准Vanda公司研发的NEREUS（tradipitant，曲地匹坦）口服胶囊上市，用于预防成人晕动病引起的呕吐，这一里程碑事件彻底打破了晕动病治疗的长期困境。作为全球首款靶向神经激肽-1（NK-1）受体的晕动病治疗药物，NEREUS的获批标志着晕动病治疗正式从“非特异性对症缓解”迈入“精准靶向核心通路”的新时代。其独特的作用机制与优异的安全性，不仅为全球数亿晕动病患者带来了全新的治疗选择，更填补了该领域长期存在的临床空白，为相关呕吐类疾病的药物研发提供了全新范式。
NEREUS的获批依托于三项关键临床试验的扎实数据支撑，其显著降低呕吐发生率的疗效与良好的安全性得到充分验证。对于长期受晕动病困扰的患者而言，NEREUS的上市意味着无需再在“缓解症状”与“承受不良反应”之间妥协，口服给药的便利性也大幅提升了出行中的用药依从性，为日常出行、职业作业等场景提供了可靠的健康保障。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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