高胆固醇血症患者群体存在显著的病情严重程度与风险等级差异，其中杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者因基因缺陷导致LDL-C水平显著升高，传统治疗效果有限，心血管疾病风险极高；极高危心血管患者（如既往发生心肌梗死、脑梗死的患者）对LDL-C控制目标要求更严格，需长期维持极低水平，传统治疗难以满足需求。Lerochol（lerodalcibep-liga）凭借其强效降脂、低免疫原性、给药便捷的核心优势，在这两类特殊患者群体中展现出独特的治疗价值，为其提供了全新的治疗选择。
在HeFH患者中，Lerochol实现了突破性的疗效提升。HeFH患者因先天缺乏有效调控LDL-C代谢的机制，即使联合使用多种降脂药物，LDL-C水平仍难以达标，长期处于高心血管疾病风险中。全球Ⅲ期临床试验亚组数据显示，HeFH患者接受Lerochol治疗后，LDL-C水平可显著降低59%，远超传统治疗方案的降脂效果，且能长期维持疗效稳定，有效降低动脉粥样硬化进展风险。某临床案例显示，一名45岁HeFH患者，长期使用高强度他汀类药物联合依折麦布治疗，LDL-C水平仍高达4.8mmol/L，使用Lerochol每月一针治疗3个月后，LDL-C降至2.1mmol/L，达到指南推荐目标，且未出现任何不良反应，治疗依从性极佳。
在极高危心血管患者中，Lerochol的强效与长效优势尤为突出。这类患者需将LDL-C控制在1.4mmol/L以下，传统治疗方案往往难以实现，且频繁给药易导致患者依从性下降。临床试验数据显示，极高危心血管患者接受Lerochol治疗后，LDL-C水平可降低≥60%，多数患者能快速达到并维持目标值，显著降低心血管事件复发风险。例如，一名62岁既往心肌梗死患者，术后使用他汀类药物治疗，LDL-C仍为3.2mmol/L，改用Lerochol联合低剂量他汀治疗后，12周LDL-C降至1.3mmol/L，且每月仅需注射一次，患者无需每日服药，用药负担大幅降低，治疗依从性显著提升，未出现任何安全异常。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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