干眼症的诊疗长期面临“诊断不精准、治疗单一化”的困境，部分患者因仅关注泪液分泌异常而忽视神经源性炎症，导致治疗方案针对性不足；临床诊疗中也缺乏基于病理机制的精准治疗指南，患者往往无法获得个性化的治疗方案。Avarept®0.3%（Motugivatrep）的上市不仅为干眼症患者带来了全新的治疗选择，更从诊疗路径、治疗理念、长期管理模式等多个维度，对干眼症诊疗领域产生了深远影响，推动该领域进入“精准诊断、靶向治疗、科学管理”的新时代。
在诊疗路径上，Avarept®0.3%的出现将推动全球干眼症诊疗指南的更新与优化。此前，临床指南对干眼症的治疗推荐多围绕传统药物展开，对神经源性炎症的关注不足；随着Avarept®0.3%的获批，指南有望将“神经源性炎症评估”纳入干眼症的常规诊断流程，明确TRPV1靶向治疗在中重度干眼症患者中的一线治疗地位，规范其给药方案、监测频率与不良反应管理策略。同时，将推动诊疗流程的优化，临床医生可根据患者的症状类型、严重程度、年龄等因素，制定个性化的治疗方案，避免传统治疗中“一刀切”的用药模式，提升诊疗的精准性与有效性。
在长期管理模式上，Avarept®0.3%的优异特性推动干眼症管理从“临时缓解”转向“长期精准控制”。患者无需再频繁更换药物缓解症状，可通过规范使用Avarept®0.3%实现对症状的长期控制，大幅降低了疾病带来的心理焦虑；轻微的不良反应也让患者能够长期坚持用药，实现了疾病管理与日常生活的和谐兼容。此外，Avarept®0.3%的成功也为其他眼表疼痛相关疾病的治疗提供了借鉴，推动了TRPV1拮抗剂在角膜炎、结膜炎等领域的研发热潮，为更多眼表疾病患者带来治疗希望。更重要的是，Avarept®0.3%的上市提升了全球对干眼症神经源性炎症机制的认知关注度，推动了相关科普工作的开展，帮助更多人了解干眼症的科学治疗方法，摆脱疾病困扰。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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