在Avarept®0.3%（Motugivatrep）出现前，干眼症治疗长期依赖“人工泪液对症补充+传统抗炎药非特异性抑制”的传统模式，这些方案存在疗效有限、不良反应显著、适用范围窄等诸多弊端。Avarept®0.3%的上市实现了干眼症治疗从“对症缓解”到“根源干预”的范式革新，在治疗理念、疗效、安全性、用药便利性等方面形成了显著优势，彻底改变了干眼症的疾病管理格局。
传统治疗方案的局限性十分突出。核心治疗药物如人工泪液，仅能通过补充泪液暂时缓解干涩症状，无法解决眼表神经源性炎症的核心问题，疗效短暂且对烧灼感、刺痛感等症状改善无效；传统抗炎滴眼液如糖皮质激素滴眼液、免疫抑制剂滴眼液，虽能抑制部分炎症反应，但作用靶点广泛，易引发眼压升高、眼部感染、眼部刺激等不良反应，长期使用风险较高。同时，这类药物对中重度干眼症患者的疗效有限，近半数患者仍无法摆脱不适症状的困扰。此外，部分传统药物需频繁滴用，且存在剂型使用不便等问题，影响患者用药依从性。
Avarept®0.3%的精准治疗模式彻底破解了这些难题。在治疗理念上，从“被动对症补充”转向“主动根源干预”，通过精准靶向TRPV1通道，直接阻断神经源性炎症通路，从根源上缓解烧灼感、刺痛感等核心症状；在疗效上，可显著改善干眼症患者的主观不适与生活质量，尤其对中重度患者疗效显著，远超传统药物；在安全性上，凭借高度选择性的作用机制，不良反应发生率低且轻微，无传统抗炎药的严重安全风险，耐受性大幅提升；在用药便利性上，为眼用混悬液剂型，每日4次给药，操作简便，且给药前摇匀即可，适配各类患者使用；在适用人群上，覆盖多数成人干眼症患者，包括传统药物治疗无效的中重度患者与耐受性差的老年患者，适用范围更广泛。这种“高疗效、高安全性、高便利性、广覆盖”的优势，使其成为干眼症治疗的金标准，推动了眼表疾病治疗的精准化进程。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
