Avarept®0.3%（Motugivatrep）作为精准治疗干眼症的新型眼用混悬液，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离不开科学规范的用药指导。结合日本获批标签与临床试验数据，从剂量规范、不良反应管理、药物相互作用及特殊人群注意事项等方面梳理核心要点，为临床医生与患者提供全面参考。
剂量与给药规范是用药关键。Avarept®0.3%为眼用混悬液剂型，推荐用法用量为每次每眼滴入1滴，每日4次，用药间隔应均匀分布，确保药物在眼表持续发挥作用。给药前需充分摇匀混悬液，确保药物成分均匀分布；滴药时应避免药瓶瓶口接触眼部或其他物体，防止污染药液。若遗漏一次给药，无需在下次服用双倍剂量，仅需按常规时间服用下一次剂量即可。用药期间应遵循医生建议，不可自行增减用药频次或剂量，以免影响治疗效果或增加不良反应风险。
不良反应管理需聚焦核心风险点。临床研究显示，Avarept®0.3%最常见的不良反应为视力模糊、眼部刺激，多为轻中度，通常在用药后短期内出现，随药物代谢可自行缓解。其中，视力模糊是需重点关注的风险，滴眼后可能暂时影响视力，应提醒患者在操作机械或驾驶汽车等活动中注意安全，建议用药后短暂休息，待视力恢复后再进行相关活动。此外，需警惕温度觉异常的发生，用药期间若出现体温升高、对热源不敏感等情况，应及时就医评估。药物相互作用方面，目前尚未明确Avarept®0.3%与其他眼部药物的相互作用，若需联合使用其他滴眼液，建议两种药物间隔至少5分钟滴用，避免药物之间发生相互影响。
特殊人群用药需精准评估。Avarept®0.3%目前的安全性数据主要基于成人患者，儿童患者的安全性和有效性尚未确立，不推荐使用。妊娠及哺乳期女性使用的安全性数据不足，尚无充分证据表明其对胎儿或母乳喂养婴儿无不良影响，需在医生评估获益大于风险后使用。肝功能损伤患者尚未开展相关药代动力学研究，此类患者使用时需谨慎，建议在医生指导下用药并密切监测肝功能指标。老年患者使用时的安全性与年轻成人无显著差异，无需调整剂量，但需关注其对视力模糊等不良反应的耐受性，避免因视力暂时下降引发跌倒等意外。对Avarept®0.3%成分有过敏史的患者禁用，用药前需仔细阅读药品说明书，明确过敏风险。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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