晕动病是一种常见的前庭功能障碍性疾病，全球约三分之一人群受其困扰，核心诱因是眼睛与内耳前庭系统关于运动状态的信息传递出现矛盾，进而引发恶心、呕吐、头晕、出冷汗、头痛等一系列不适症状。在乘车、火车、飞机尤其是乘船等场景中，症状往往更为剧烈，虽不危及生命，但严重影响出行体验与生活质量。在Nereus（曲地匹坦）出现前，晕动病治疗领域已近40年无新药问世，长期依赖抗组胺药、抗胆碱能药物等传统制剂，这类药物虽能在一定程度上缓解症状，但存在嗜睡、口干、视力模糊等明显不良反应，且对部分重度晕动病患者疗效有限，临床需求长期未得到充分满足。
2025年底，Nereus迎来里程碑式突破：美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准其上市，适应症为预防成人因晕动引起的呕吐。作为首款靶向神经激肽-1（NK-1）受体的晕动病治疗药物，Nereus的核心突破在于其精准的作用机制与优异的安全性。研发企业Vanda Pharmaceuticals同步启动全球市场布局，欧洲、日本等主要市场的上市申请已进入审评阶段，标志着晕动病治疗正式告别传统非特异性治疗的局限，迈入精准靶向治疗的全新时代。
Nereus的获批不仅填补了晕动病治疗领域的长期空白，更重塑了疾病管理模式。关键临床试验数据显示，其对晕动性呕吐的预防有效率最高可达90%，且不良反应轻微，显著优于传统药物。对于频繁出行人群、航海从业者、军事人员等晕动病高发群体而言，Nereus的上市意味着无需再忍受传统药物的严重副作用，也不必再因恐惧不适而回避出行，为全球亿万晕动病患者带来了全新的出行希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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