INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）作为首个获批的口服SERD，其上市不仅填补了ESR1突变乳腺癌精准治疗的空白，更随着临床研究的不断深入，展现出广阔的未来发展前景。未来，INLURIYO将通过适应症拓展、联合治疗方案优化等方式，进一步扩大其临床价值，为更多乳腺癌患者提供优质治疗选择。
适应症拓展是INLURIYO未来的核心发展方向之一。目前，礼来公司正在开展大规模Ⅲ期EMBER-4临床试验，评估INLURIYO作为辅助治疗在高复发风险早期ER+乳腺癌患者中的疗效与安全性，该研究纳入了8000余名患者，若进展顺利，INLURIYO有望成为早期乳腺癌辅助治疗的全新选择，进一步降低复发风险。此外，INLURIYO还在探索用于绝经前ER+/HER2–晚期乳腺癌患者的治疗，目前的研究数据显示，其联合LHRH激动剂治疗能带来显著的生存获益，相关适应症申请有望在未来几年提交。同时，针对其他ER阳性肿瘤如子宫内膜癌的临床前研究也在开展，初步数据显示其具有潜在的抗肿瘤活性。
联合治疗方案优化将进一步提升INLURIYO的临床价值。除了与VERZENIO的联合应用，礼来公司还在探索INLURIYO与PD-1/PD-L1抑制剂、mTOR抑制剂等其他靶向药物的联合治疗方案，希望通过多靶点协同作用，进一步提升疗效，克服肿瘤异质性导致的治疗耐药。此外，针对不同基因特征的患者群体，如合并PIK3CA突变、HER2低表达的患者，开展针对性的联合治疗研究，实现更精准的个体化治疗。随着这些研究的推进，INLURIYO有望成为覆盖早期、晚期乳腺癌的核心治疗药物，联合其他药物形成多元化的治疗方案，为全球乳腺癌患者带来更多生存希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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