临床试验数据为INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）的疗效与安全性提供了科学依据，而在临床试验之外的真实世界应用中，其临床价值与患者获益进一步得到验证。目前，INLURIYO已在美国、欧洲多个国家和地区投入临床使用，其应用数据与患者反馈，充分展现了其在实际治疗场景中的优势，尤其是在口服便捷性与疗效稳定性方面的显著价值。
对于ESR1突变乳腺癌患者而言，INLURIYO的口服剂型带来了治疗体验的颠覆性提升。52岁的李女士确诊ER+/HER2–晚期乳腺癌3年，经芳香化酶抑制剂治疗后出现疾病进展，检测出ESR1突变，此前接受氟维司群注射治疗，因需每月往返医院注射，且注射部位疼痛明显，治疗依从性较差。2025年10月，李女士开始使用INLURIYO口服治疗，每日在家空腹服用2片药物即可，无需再频繁就医。治疗8周后，复查显示肿瘤病灶稳定，疲劳、骨痛等症状明显缓解；治疗16周后，肿瘤病灶缩小28%，未出现严重不良反应。她表示：“以前每月都要去医院打针，又疼又麻烦，现在每天吃一片药就能控制病情，生活方便多了，也更有信心坚持治疗了。”
临床医生的真实世界实践反馈也印证了INLURIYO的核心价值。北京某三甲医院乳腺肿瘤科医生表示：“在临床应用中，我们观察到多数ESR1突变晚期乳腺癌患者使用INLURIYO后，疾病控制效果显著，中位无进展生存期与临床试验数据基本一致，展现出良好的疗效稳定性。更重要的是，口服剂型大幅提升了患者的治疗依从性，尤其对于年老体弱、行动不便的患者，避免了注射给药的困扰。此外，其不良反应多为轻中度，患者耐受性普遍良好，为长期治疗提供了保障。”真实世界数据还显示，使用INLURIYO治疗的患者，因疾病进展导致的住院次数显著减少，医疗负担进一步降低，这一结果与临床试验数据相互印证，为INLURIYO的广泛临床应用提供了重要参考。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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