临床试验数据为Fesilty（fibrinogen，human-chmt）的疗效与安全性提供了科学依据，而在临床试验之外的真实世界应用中，其临床价值与患者获益进一步得到验证。目前，Fesilty已在欧美多个国家和地区投入临床使用，其应用数据与患者反馈，充分展现了其在实际治疗场景中的优势，尤其是在复杂出血事件处理与长期治疗中的可靠性。
对于先天性纤维蛋白原缺乏症患者而言，Fesilty的治疗带来了显著的生活质量提升。38岁的王先生确诊先天性低纤维蛋白原血症已有20余年，此前长期使用传统人纤维蛋白原制剂治疗，但多次出现输注后止血效果不佳、发热等不良反应，日常活动受限，不敢参与任何可能导致创伤的运动。2026年初，王先生开始使用Fesilty治疗，在一次意外皮肤创伤后，输注Fesilty仅1小时，出血即得到有效控制，未出现任何不良反应；后续多次自发性牙龈出血，经Fesilty按需治疗后均快速止血。目前，王先生的日常活动不再受限制，能够正常工作与生活。他表示：“以前治病总是担心止血效果不好还会发烧，现在用了Fesilty，出血后很快就能止住，也没有不舒服的感觉，终于能像正常人一样生活了。”
临床医生的真实世界实践反馈也印证了Fesilty的核心价值。北京某三甲医院血液科医生表示：“在临床应用中，我们观察到多数先天性纤维蛋白原缺乏症患者使用Fesilty后，出血控制效果显著优于传统制剂，尤其在儿童患者与围手术期患者中，优势更为明显。Fesilty的不良反应发生率极低，患者耐受性普遍良好，为长期治疗提供了保障。此外，其精准的剂量计算方式与稳定的疗效，也降低了临床治疗的难度，提升了诊疗效率。”真实世界数据还显示，使用Fesilty治疗的患者，因出血事件导致的住院次数显著减少，医疗负担进一步降低，这一结果与临床试验数据相互印证，为Fesilty的广泛临床应用提供了重要参考。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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