Jascayd（nerandomilast，那米司特）作为肺纤维化治疗领域的突破性药物，其上市不仅将填补IPF和PPF治疗的临床空白，更随着临床研究的不断深入，展现出广阔的未来发展前景。未来，Jascayd将通过适应症拓展、联合治疗探索等方式，进一步扩大其临床价值，为更多纤维化疾病患者提供优质治疗选择。
适应症拓展是Jascayd未来的核心发展方向之一。基于其“抗炎+抗纤维化”的双重作用机制，勃林格殷格翰正在推进Jascayd在其他纤维化疾病中的临床研究。首先是系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD），这是一种严重的自身免疫性疾病相关纤维化疾病，目前治疗手段有限，临床前研究数据显示Jascayd对其具有一定的治疗活性，相关II期临床试验已启动。其次是慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并纤维化，这类患者群体庞大，疾病进展快，预后差，Jascayd的相关探索性研究正在开展，有望为其提供新的治疗选择。此外，Jascayd还在探索用于肝纤维化、肾纤维化等其他器官纤维化疾病的治疗，若能取得突破，将成为覆盖多器官纤维化的核心药物。
联合治疗探索将进一步提升Jascayd的临床价值。目前，纤维化疾病的联合治疗已成为研究热点，单一药物难以完全阻断复杂的病理进程。勃林格殷格翰正在开展Jascayd与其他抗纤维化药物、免疫调节剂的联合临床试验，探索协同治疗效果。初步研究数据显示，Jascayd与特定抗纤维化药物联合使用，可进一步降低FVC下降率，提升疾病控制效果。同时，Jascayd与氧疗、肺康复治疗的联合应用也在探索中，旨在为患者提供“药物+非药物”的综合治疗方案，进一步提升生活质量。此外，剂型优化也是未来的发展方向之一，研发团队计划开发长效口服剂型，减少给药频率，提升患者的用药便利性与依从性。随着这些研究的推进，Jascayd有望成为纤维化疾病治疗领域的核心药物，为全球纤维化疾病患者带来更多希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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