临床试验数据为Exdensur（depemokimab-ulaa）的疗效和安全性提供了科学依据，而上市后真实世界中的应用体验，则进一步验证了其临床价值与适用性。自2025年12月在英美上市以来，Exdensur已在数千名患者中得到应用，患者反馈和临床实践数据充分展现了其在实际治疗场景中的优势，为后续广泛应用提供了重要参考。
对于频繁发作的重度哮喘患者而言，Exdensur的超长效优势带来了显著的生活质量提升。45岁的王先生患有嗜酸性粒细胞表型重度哮喘5年，此前使用传统IL-5单抗每月注射1次，仍偶有急性发作，且频繁注射严重影响其出差和生活。2026年初，他在医生指导下换用Exdensur，首次注射后6个月内未出现急性发作，日常活动不受限制，也无需频繁记忆给药时间。王先生表示：“半年才打一次针，感觉就像摆脱了药物的束缚，终于能正常工作和旅行了，生活质量提升太多了。”类似的案例在青少年患者中也较为普遍，每6个月1次的给药方案，避免了频繁给药对其学习和社交的干扰，依从性显著提高。
临床医生的实践反馈也印证了Exdensur的临床价值。伦敦某呼吸专科医生表示：“此前很多患者因无法坚持每月注射而导致病情反复，Exdensur上市后，这种情况明显改善。从随访数据来看，患者的急性发作率和住院率显著下降，且药物耐受性良好，未出现严重不良反应。对于合并CRSwNP的患者，单一药物即可同时控制两种疾病，简化了治疗方案，也降低了患者的用药负担。”真实世界数据还显示，Exdensur的室温储存优势让患者在旅行、出差时也能正常携带和使用，进一步提升了治疗的连续性。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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