嗜酸性粒细胞表型重度哮喘的发病群体涵盖青少年与成人，部分患者还合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）等其他2型炎症相关疾病，这类特殊人群的治疗需求更为复杂。Exdensur（depemokimab-ulaa）凭借其超长效优势和广泛的适应症覆盖，为青少年患者和合并CRSwNP的患者提供了精准、便捷的治疗选择，显著改善了这类人群的疾病管理现状。
在青少年患者中，Exdensur的疗效与安全性得到充分验证。III期临床试验纳入了12-17岁的青少年患者亚组，数据显示，该亚组患者接受Exdensur治疗后，哮喘急性发作率降低幅度与成人患者一致，且不良反应类型和发生率无明显差异，未出现特殊的安全性风险。青少年处于生长发育阶段，频繁给药不仅影响学习和生活，还可能导致依从性下降，Exdensur每6个月1次的给药方案，大幅减少了给药对其日常生活的干扰，有助于提高治疗依从性，实现长期稳定的病情控制。对于有重度哮喘病史的青少年而言，早期规范使用Exdensur可有效减少急性发作对肺功能的损伤，为其长远健康奠定基础。
在合并CRSwNP的患者中，Exdensur展现出跨适应症的治疗价值。CRSwNP与嗜酸性粒细胞表型哮喘同属2型炎症驱动的疾病，常相互影响，导致病情复杂难治。Exdensur已在英国获批用于成人重度CRSwNP的辅助治疗，基于ANCHOR III期临床试验数据，其可显著改善患者的内镜总鼻息肉评分和鼻阻塞症状评分。对于同时患有这两种疾病的患者，使用Exdensur单一药物即可同时控制两种疾病的炎症反应，避免了多种药物联合使用的繁琐，不仅提升了治疗便利性，还可能减少药物相互作用的风险。临床实践表明，这类患者接受Exdensur治疗后，不仅哮喘急性发作减少，鼻息肉相关症状也得到明显缓解，生活质量显著提升。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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