Exdensur（depemokimab-ulaa）作为全球首款超长效哮喘治疗生物制剂，其每年2次的给药方案为患者带来极大便利，但要充分发挥疗效并保障用药安全，需遵循科学规范的用药指导。本文结合药品说明书与临床指南，从剂量疗程、给药操作、禁忌人群、特殊人群管理等方面，梳理核心用药要点，为临床医生与患者提供参考。
剂量与疗程方面，Exdensur适用于12岁及以上成人和青少年嗜酸性粒细胞表型重度哮喘的附加维持治疗，推荐剂量为每次100mg，每6个月皮下注射1次，每年共计2次。作为附加治疗，患者需在继续接受中高剂量吸入性糖皮质激素联合至少一种其他哮喘控制药物的标准治疗基础上使用，不可替代常规维持治疗药物。需要注意的是，本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态，急性发作时需使用专门的急救药物。
给药操作与储存方面，Exdensur以100mg注射液形式提供，装于预充式注射笔或注射器中，可由患者在接受培训后自行皮下注射，注射部位可选腹部、大腿或上臂外侧。给药前需检查药品外观，若出现浑浊、沉淀等异常应禁止使用。药品无需冷藏储存，室温条件下即可保存，便于患者携带和居家使用。特殊人群管理需重点关注：孕妇使用数据尚不充分，内源性IgG抗体可通过胎盘屏障，妊娠晚期转运量达峰值，除非经医生评估获益大于风险，否则不建议使用；哺乳期女性使用时需谨慎；12岁以下儿童的安全性与有效性数据尚未确立，不推荐使用。肝肾功能不全患者使用时无需调整剂量，但需密切监测用药反应。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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