心律失常的治疗核心在于精准调控心脏电信号传导，传统抗PSVT药物多通过阻断异常电通路发挥作用，但常受限于给药方式导致起效延迟。Cardamyst（etripamil，依曲帕米）作为首款自行给药的PSVT治疗药物，其独特的作用机制与剂型设计相辅相成，实现了“速效转复”与“便捷使用”的双重突破，重新定义了PSVT急性发作的治疗逻辑。
Cardamyst的作用机制核心是特异性阻断心脏L型钙通道。钙离子是心脏电信号传导与心肌收缩的关键离子，PSVT的发生与心脏房室结区域的异常电传导通路密切相关，L型钙通道在该区域的电信号传导中发挥核心作用。Etripamil通过精准结合L型钙通道，抑制钙离子内流，从而减慢房室结的传导速度，阻断异常折返电通路，快速恢复心脏的正常窦性心律。与传统口服钙通道阻滞剂相比，etripamil的分子结构经过优化，具有更强的组织特异性和更快的起效速度，能精准作用于心脏靶器官，减少全身不良反应。
剂型创新进一步放大了作用机制的优势。Cardamyst采用鼻喷给药方式，鼻黏膜富含毛细血管，药物可通过黏膜直接吸收入血，避免了口服药物的胃肠道吸收延迟与首过效应，也无需静脉注射的血管穿刺操作。临床数据显示，药物经鼻给药后能快速达峰，17.2分钟即可实现中位转复，这一速度接近静脉注射药物，却具备居家自主使用的便利性。这种“速效作用机制+便捷给药方式”的组合，使得PSVT患者在症状发作瞬间就能主动干预，从被动等待救援转变为主动掌控治疗，为心律失常急救领域提供了全新的技术范式。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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