PCSK9抑制剂自问世以来，历经单克隆抗体（第一代）、siRNA（第二代）两代技术迭代，显著推动了降脂治疗的发展。但前两代药物仍存在诸多局限性，如给药频率偏高、储存条件严格、部分患者疗效不佳等。Lerochol（lerodalcibep-liga）作为第三代PCSK9抑制剂，在技术设计上实现了全面升级，与前两代产品相比，在疗效、便利性、安全性等方面展现出显著的差异化优势，重塑了PCSK9抑制剂的治疗价值。
在疗效方面，Lerochol的降脂强度更优且更持久。第一代PCSK9抑制剂（如依洛尤单抗）需每2周给药1次，LDL-C降低幅度约50%-55%；第二代siRNA药物（如英克司兰）虽实现每6个月给药1次，但部分高危患者降脂效果仍不理想。而Lerochol每月1次给药即可使ASCVD患者LDL-C降低≥60%，HeFH患者降低50%-53%，且能同时改善ApoB、Lp(a)等多个脂质指标，多维度降低心血管风险，疗效全面超越前两代产品。
用药便捷性是Lerochol的核心优势。第一代PCSK9抑制剂需每2周注射1次，且需冷藏储存；第二代siRNA药物虽给药频率更低，但同样依赖冷藏条件。Lerochol凭借与人血清白蛋白融合的设计，半衰期延长至12-15天，实现每月1次注射，且室温稳定性长达3个月，患者可居家自行注射，无需频繁就医，也无需担心储存条件限制，极大提升了用药依从性。在安全性方面，Lerochol注射部位反应发生率不足1%，远低于第一代药物，且无新的安全性信号，长期使用更安全可靠。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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