Lerochol（lerodalcibep-liga）的成功获批，离不开全球III期LIBerate项目的充分验证。该项目纳入2900例涵盖ASCVD患者、极高/高风险人群及HeFH患者的广泛人群，从疗效、安全性、长期稳定性等多个维度，全面证实了Lerochol的临床价值，为其广泛应用奠定了坚实基础。深入解读这些临床数据，有助于临床医生更精准地把握用药指征，最大化发挥药物的综合获益。
在核心降脂疗效方面，数据显示Lerochol展现出卓越的强效性和持久性。对于ASCVD或极高/高风险患者，每月1次给药可使LDL-C水平持续降低≥60%；针对基线LDL-C水平更高的HeFH患者，仍能实现50%-53%的降幅，绝对降幅达72-76mg/dL，80%以上患者达到LDL-C降低≥50%的目标。72周开放标签扩展研究进一步证实，其降脂效果在治疗超过2年时仍无减弱趋势，长期疗效稳定可靠，解决了部分患者长期用药后疗效衰减的痛点。
Lerochol的价值不仅在于强效降脂，更在于多维度改善心血管风险指标。临床数据显示，其可使ApoB平均降低36%-45%，而ApoB作为LDL-C的功能指标，其降低与心血管风险减少直接相关；同时能使Lp(a)中位降低25%-32%，为患者提供额外的心血管保护。安全性方面，Lerochol总体耐受性良好，注射部位反应发生率不足1%，且多为轻中度一过性反应，因副作用中止试验的患者比例低于2%，与安慰剂组无显著差异，长期使用未发现新的安全性信号。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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