Vabomere（美罗培南 / 法硼巴坦）在临床研究与实际应用中均展现出良好的安全性，不良反应发生率低且多为轻中度，通过科学的管理策略可有效控制风险，为临床用药提供坚实保障。其安全性优势源于两种成分的成熟安全 profile 与协同作用下的剂量优化。
根据多项临床研究数据汇总，Vabomere 的总体不良反应发生率约为 20%-25%，其中最常见的不良反应为胃肠道反应（如恶心、腹泻、呕吐）和输液部位反应（如疼痛、红肿），发生率分别为 6%-9% 和 4%-7%，上述反应多为轻度至中度，无需停药即可缓解，或通过减慢输液速度、更换输液部位等方式改善。此外，偶见头痛、头晕、皮疹、瘙痒等不良反应，发生率均低于 3%，严重过敏反应（如过敏性休克）的发生率极低（不足 0.1%），与单用美罗培南的安全性相当。
在实验室检查异常方面，Vabomere 可能导致轻度转氨酶升高、胆红素升高、血小板减少、白细胞减少等，但发生率均低于 5%，且多为一过性，停药后可恢复正常。该药物无明显肾毒性、耳毒性，对心血管系统也无显著影响，老年患者、肝肾功能不全患者（需适当调整剂量）、孕妇及哺乳期妇女（权衡利弊后可使用）等特殊人群使用后，未出现额外的安全性风险。
不良反应的管理策略主要包括：用药前详细询问患者过敏史，对碳青霉烯类抗生素、法硼巴坦或 Vabomere 中任何成分过敏者禁用；用药过程中密切观察患者反应，尤其是首次给药后 30 分钟内，警惕过敏反应的发生；出现轻度不良反应时，可继续用药并对症处理，如胃肠道反应可给予胃黏膜保护剂，输液部位反应可减慢输液速度；出现严重不良反应时，应立即停药，并采取相应的急救措施；治疗期间定期监测肝肾功能、血常规等实验室指标，及时发现潜在风险并调整治疗方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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