Vabomere（美罗培南 / 法硼巴坦）的优异药代动力学特性，为其临床疗效发挥与给药方案优化提供了坚实基础，使其能适配不同感染场景与患者群体的治疗需求。两种成分的药代动力学特征高度匹配，确保了 “杀菌 + 抑酶” 的协同效应在体内持续发挥。
美罗培南与法硼巴坦均通过静脉输注给药，吸收迅速且完全，单次输注 2g/1g（美罗培南 / 法硼巴坦）后，血药峰浓度（Cmax）分别达 112μg/mL 和 37μg/mL，达峰时间（Tmax）均为 0.5 小时左右，能快速达到有效抗菌浓度。在分布方面，两者的表观分布容积相近（约 18-22L），能广泛分布于肺部、肾脏、尿液、脑脊液等感染高发部位，其中尿液中美罗培南浓度可达血药浓度的 10-20 倍，肾脏组织浓度高，特别适合尿路感染治疗；肺部组织浓度能有效覆盖 HAP/VAP 的感染部位需求。
代谢与排泄方面，两者主要通过肾脏排泄，约 80% 的美罗培南和 70% 的法硼巴坦以原型形式经尿液排出，消除半衰期（t1/2）均约为 1 小时，肝肾功能正常患者无需调整剂量，每日给药 3 次即可维持稳定的抗菌效果。对于肾功能不全患者，需根据肌酐清除率调整剂量：CrCl 30-59mL/min 时，每次 2g/1g，每日 2 次；CrCl 15-29mL/min 时，每次 2g/1g，每日 1 次；透析患者需在透析后追加半剂量。肝功能不全患者的药代动力学无显著变化，无需调整剂量。这种药代动力学特性使其给药方案灵活，能适配不同肾功能状态的患者，同时每日 3 次的常规给药频率与较短的输注时间（30 分钟），也提升了临床使用的便捷性与患者依从性。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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