Kyinsu 的获批打破了 T2DM 治疗的人群局限，实现从早期强化到晚期难治性患者的全场景覆盖。对于二甲双胍单药治疗不佳的初治强化人群，其 HbA1c 降幅达 1.9%，能快速将血糖控制在目标范围内，同时减轻体重，延缓疾病进展；对于已使用每日基础胰岛素的患者，切换至 Kyinsu 后，血糖控制更平稳，体重从 “增加” 转为 “减轻”，解决了传统胰岛素治疗的体重困扰；对于 GLP-1RA 单药疗效不佳的患者，Kyinsu 通过添加长效胰岛素，进一步降低 HbA1c 1.5%，且不影响 GLP-1RA 的减重效果；对于合并心血管疾病、肥胖（BMI≥28kg/m²）等高危因素的患者，其心血管安全性与减重优势尤为突出，能同时降低血糖与心血管事件风险。
亚组分析显示，无论年龄（＜65 岁 vs ≥65 岁）、性别、种族、BMI 水平，Kyinsu 的疗效与安全性均保持一致；即使是肾功能不全（eGFR≥30mL/min/1.73m²）或肝功能轻度异常的患者，也无需调整剂量，显著扩大了受益人群范围，真正实现 “一款药物适配全周期”。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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