UNLOXCYT 的安全性特征在免疫检查点抑制剂中表现突出，尤其适合晚期 cSCC 中的高危人群。临床试验数据显示，其总体不良反应发生率与传统 PD-1/PD-L1 抑制剂相当，但严重不良反应发生率显著更低：仅 3.6% 的患者出现 3 级免疫相关不良反应（irAEs），未观察到 4 级及以上 irAEs，也无 3 级以上肺炎、结肠炎、肝炎等严重器官毒性报告。
最常见的不良反应为疲劳（≥10%）、肌肉骨骼疼痛、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退等，多为 1-2 级，通过对症治疗或剂量调整即可缓解。这种低毒特性在免疫抑制人群中尤为重要 —— 这类患者接受免疫治疗的毒性风险更高，而 UNLOXCYT 在该亚组中的安全性数据与总体人群一致，未出现额外风险。仅有 12 例患者因治疗相关不良事件停药，其中最常见原因是 COVID-19 感染，而非药物本身毒性，证实其良好的耐受性。这种 “高效 + 低毒” 的组合，让更多体能状态较差、合并基础疾病的晚期 cSCC 患者能够耐受治疗，显著扩大了受益人群范围。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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