UNLOXCYT 的核心优势源于其独特的双重作用机制，区别于传统 PD-1/PD-L1 抑制剂的单一阻断模式。作为全人源化 IgG1 单克隆抗体，其第一重作用是高亲和力结合肿瘤细胞及免疫细胞表面的 PD-L1，阻断其与 T 细胞表面 PD-1 和 B7.1 受体的相互作用，解除免疫抑制，重启 CD8 + 细胞毒性 T 细胞的抗肿瘤活性，这一过程实现了 “免疫解除抑制” 的经典机制。
更具创新价值的是其第二重作用 —— 通过功能性 Fc 结构域诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），在体外实验中已得到明确验证。ADCC 效应能招募自然杀伤细胞等免疫细胞，直接攻击被 PD-L1 抗体结合的肿瘤细胞，形成 “免疫阻断 + 直接杀伤” 的双重抗癌效应。此外，其超过 99% 的目标肿瘤占位率确保了持续的免疫激活效果，避免了部分抑制剂因结合力不足导致的疗效衰减。这种双重机制设计，使其在 cSCC 这类免疫原性相对较弱的肿瘤中仍能发挥强效作用，也为后续泛瘤种探索奠定了基础。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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