Ogsiveo 的核心优势源于其对硬纤维瘤致病机制的精准靶向 —— 通过选择性抑制 γ- 分泌酶，阻断 Notch 信号通路的异常激活。硬纤维瘤的发生与 Notch 通路过度活化密切相关，该通路调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和血管生成，而 γ- 分泌酶是 Notch 受体活化的关键酶，负责裂解跨膜 Notch 蛋白释放活性片段。Ogsiveo 通过与 γ- 分泌酶结合，阻止其对 Notch 受体的加工，从而切断异常增殖信号，抑制肿瘤生长并诱导部分肿瘤消退。
与传统化疗的 “无差别杀伤” 不同，Ogsiveo 的作用机制具有高度特异性，仅针对异常激活的 Notch 通路，对正常细胞影响较小，因此安全性更优。临床前研究显示，其对硬纤维瘤细胞的抑制活性是正常成纤维细胞的 20 倍以上，且不影响其他关键信号通路。这种 “精准抑制 + 低毒特性” 的设计，不仅保证了治疗有效性，更为长期用药奠定了基础，这也是其 4 年长期随访仍能持续获益的核心技术支撑。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
