慢性 TED（病程 > 6 个月）与难治性活动性 TED（对传统治疗无应答）是临床治疗的 “硬骨头”—— 前者因组织不可逆重塑，传统治疗效果极差；后者病情进展快，易导致严重视力损伤。Veligrotug 凭借其独特的作用机制与强效疗效，成为这类患者的 “精准破局者”。
对于慢性 TED 患者，核心优势在于 “逆转部分组织重塑”。慢性 TED 患者的眼眶组织已发生纤维化改变，眼外肌肥大、眼眶脂肪增生，传统药物无法干预，只能依赖眼眶减压术等手术，但手术风险高、并发症多，且仅能改善眼球突出，难以缓解复视。THRIVE-2 试验显示，Veligrotug 治疗慢性 TED 的眼球突出缓解率达 56%，平均减少 2.34mm，复视缓解率 56%，32% 的患者实现复视完全消退 —— 即使病程超 5 年的患者，仍有 45% 获得显著应答。其机制在于 Veligrotug 不仅能抑制炎症，还能阻断成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，减少胶原沉积，从而逆转部分纤维化改变。这一结果彻底颠覆了 “慢性 TED 不可药物治疗” 的传统认知，为患者提供了非手术治疗选择。
对于难治性活动性 TED 患者，优势体现在 “更高缓解深度与快速起效”。这类患者通常对糖皮质激素治疗无应答或不耐受，病情进展迅速，易出现角膜暴露、视神经受压等严重并发症。THRIVE 试验亚组分析显示，Veligrotug 对激素难治性患者的眼球突出缓解率达 68%，复视完全缓解率 52%，与整体人群疗效相当；且起效快速，3 周即可观察到症状改善，6 周时复视缓解率达 40%，显著优于传统治疗的 “起效慢、缓解浅”。此外，Veligrotug 对合并严重眼球突出（≥25mm）的患者仍有效，缓解率达 62%，为高危患者提供了快速挽救治疗方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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