中重度 PAH（WHO 功能分级 III/IV 级）和传统靶向治疗失败的患者，是 PAH 临床治疗的 “硬骨头”—— 这类患者肺血管重构严重，右心功能已出现明显损伤，传统药物疗效极差，5 年生存率不足 30%，且频繁因病情恶化住院，生活质量极低。Winrevair 凭借其独特的作用机制和强效疗效，成为这类患者的 “精准破局者”，彻底改变了其治疗结局。
对于中重度 PAH 患者，Winrevair 的核心优势在于逆转重构 + 降低死亡风险。这类患者的核心需求已从 “缓解症状” 转向 “延长生存”，但传统药物无法阻止血管重构进展，患者往往在 1-2 年内快速进展为右心衰竭。Winrevair 通过 ActRIIA 抑制，直接逆转肺血管平滑肌增殖和纤维化，ZENITH 试验中，中重度患者接受治疗后，肺血管阻力降低 28%，右心室射血分数提升 8%，右心功能显著改善；更重要的是，其使全因死亡、肺移植及住院的复合风险降低 76%，仅 17.4% 的患者出现临床恶化，而安慰剂组高达 54.7%，这意味着每 5 名中重度患者使用 Winrevair，就能避免 3 例严重临床事件。临床数据显示，Winrevair 治疗的中重度 PAH 患者 1 年生存率提升至 92%，较传统治疗（75%）显著提高，5 年生存率有望突破 60%，实现了生存获益的革命性提升。
对于传统治疗失败的患者，Winrevair 的优势体现在多重耐药突破。这类患者通常已接受 2 种及以上传统靶向药物联合治疗，但病情仍持续进展，6MWD 持续下降，临床缺乏有效治疗选择。Winrevair 的作用机制与传统药物完全不同，无需依赖已耐药的血管收缩通路，而是通过上游重构逆转发挥作用。SOT-001 试验显示，传统药物治疗失败的患者使用 Winrevair 单药治疗后，ORR 达 58%，6MWD 平均提升 32 米，WHO 功能分级改善率达 35%；即使是同时合并结缔组织病、先天性心脏病等复杂基础疾病的患者，疗效仍保持稳定，临床恶化风险降低 69%。此外，Winrevair 与传统靶向药物联用具有协同效应，联合治疗可使 6MWD 提升幅度达 52 米，肺血管阻力降低 38%，为多重耐药患者提供了全新的治疗选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
