在 tebipenem HB 上市之前，口服抗菌药物治疗多重耐药感染时，面临 “抗菌谱窄、耐药率高、生物利用度低” 等诸多痛点。tebipenem HB 作为口服碳青霉烯类的代表，通过 “抗菌谱、耐药突破、给药方式、临床疗效” 四大维度的全面升级，实现了口服抗感染治疗的质的飞跃。
从抗菌谱来看，传统口服抗菌药物（如头孢类、喹诺酮类、磺胺类）对革兰氏阳性菌的覆盖较好，但对多重耐药革兰氏阴性菌（尤其是产 ESBL、OXA-48 型碳青霉烯酶菌株）的活性有限，耐药率已达 30%-50%；而 tebipenem HB 的抗菌谱全面覆盖临床常见致病菌，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等）的 MIC 值多在 1-4μg/mL，对产 ESBL 菌株的敏感率达 90% 以上，对部分碳青霉烯类耐药菌株（如 OXA-48 型）仍保持 60% 以上的敏感率，抗菌谱显著优于传统口服抗生素。
在耐药突破能力方面，传统口服抗生素易被细菌产生的 β 内酰胺酶水解（如头孢类被 ESBL 水解），或因细菌外膜通透性改变、药物外排泵过度表达导致耐药；而 tebipenem HB 对多种 β 内酰胺酶具有高度稳定性，且能有效穿透细菌外膜，同时对药物外排泵的亲和力低，不易被排出细菌体外，从根源上克服了常见耐药机制。临床数据显示，tebipenem HB 对传统口服抗生素耐药菌株的治疗成功率达 65%-70%，而传统药物对这类菌株的成功率不足 30%。
给药方式上，传统碳青霉烯类抗生素均为静脉制剂，需住院输液治疗，患者依从性差，医疗成本高；而 tebipenem HB 为口服制剂，每日 3 次口服即可，无需静脉穿刺，适合社区感染、院外带药及序贯治疗，患者依从性显著提升（临床试验中依从率达 92%）。此外，tebipenem HB 的服药不受食物影响，可与餐同服或空腹服用，进一步提升了使用便捷性。
临床疗效方面，tebipenem HB 在核心适应症中表现出与静脉碳青霉烯类相当的疗效：在 cUTI 治疗中，临床治愈率 73.4% vs 静脉亚胺培南 71.4%；在急性肾盂肾炎中，治愈率 72.6% vs 左氧氟沙星 58.5%；在革兰氏阴性菌 CAP 中，治愈率 70.3% vs 口服头孢泊肟 52%。更重要的是，tebipenem HB 能快速缓解感染症状，多数患者用药 3-5 天即可出现发热消退、尿频尿急缓解等表现，疗效起效速度不逊于静脉制剂。这四大维度的全面升级，使 tebipenem HB 成为口服抗感染治疗的优选方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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