tebipenem HB 的临床应用已从获批的复杂性尿路感染（cUTI），拓展至社区获得性肺炎（CAP）、腹腔感染、皮肤软组织感染等多个场景，凭借其广谱抗菌活性、口服便捷性和耐药突破能力，成为感染科临床的 “多面手”，尤其适合多重耐药感染的精准治疗。
在核心适应症复杂性尿路感染中，tebipenem HB 是首选口服治疗方案。cUTI 包括肾盂肾炎、复杂性膀胱炎等，常由产 ESBL 大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等多重耐药菌株引起，传统口服抗生素（如头孢地尼、左氧氟沙星）治疗失败率高达 40%。临床数据显示，tebipenem HB 每日 3 次、每次 600mg 口服治疗 7-14 天，临床治愈率达 73.4%，细菌清除率 71.7%，与静脉亚胺培南疗效相当；对于左氧氟沙星耐药菌株导致的 cUTI，tebipenem HB 的临床治愈率仍达 68.2%，而左氧氟沙星组仅为 32.1%。此外，tebipenem HB 在留置导尿管相关尿路感染、糖尿病合并尿路感染等特殊类型 cUTI 中也表现出优异疗效，细菌清除率均在 65% 以上，显著优于传统口服抗生素。
在社区获得性肺炎（CAP）中，tebipenem HB 为革兰氏阴性菌感染提供了新选择。CAP 患者中约 30% 由革兰氏阴性菌（如流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌）引起，其中 10%-15% 为多重耐药菌株。临床研究显示，tebipenem HB 口服治疗革兰氏阴性菌 CAP 的临床治愈率达 70.3%，细菌清除率 68.5%，尤其对 β 内酰胺类耐药的流感嗜血杆菌感染，治愈率达 75%，显著优于口服头孢泊肟（52%）。对于不适合住院静脉输液的轻中度 CAP 患者，tebipenem HB 可作为口服替代方案，避免了静脉输液的不便。
在其他感染场景中，tebipenem HB 的应用价值逐步得到验证：一是腹腔感染（如社区获得性腹膜炎、胆道感染），tebipenem HB 联合甲硝唑治疗的临床治愈率达 67.8%，细菌清除率 65.3%，适合轻中度腹腔感染的口服治疗；二是皮肤软组织感染（如蜂窝织炎、伤口感染），对革兰氏阴性菌引起的感染，tebipenem HB 的治愈率达 69.2%，尤其适合糖尿病足感染等合并多重耐药菌株的情况；三是院外带药治疗，对于住院期间经静脉碳青霉烯类治疗后病情稳定的患者，可转换为 tebipenem HB 口服序贯治疗，缩短住院时间，降低医疗成本。这些多元化的临床应用场景，充分体现了 tebipenem HB 在感染治疗中的核心价值。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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