对于长期遭受 HR+/HER2 - 乳腺癌和 EGFR 突变 NSCLC 困扰的患者而言，DATROWAY 的上市不仅仅是多了一种治疗选择，更带来了从生存延长、症状缓解到生命质量提升的全面获益，真正实现了 “以患者为中心” 的治疗目标。
首先，生存期延长带来的生存希望是患者最核心的获益。HR+/HER2 - 乳腺癌患者经多线治疗后，传统化疗的中位 OS 仅为 12-15 个月，而 DATROWAY 治疗组的中位 OS 达到 17.9 个月，为患者多争取了近 6 个月的生存时间；在 EGFR 突变 NSCLC 患者中，经 TKI 和铂类化疗失败后，患者的中位 OS 通常不足 10 个月，而 DATROWAY 将这一数据提升至 14.2 个月，让晚期患者的长期生存成为可能。对于患者而言，每多一个月的生存期，就意味着多一份与家人相处的时光，也多一份等待新治疗方案的机会，这种生存希望带来的心理支撑，是药物疗效之外的重要价值。
其次，症状缓解显著改善患者的生活质量。HR+/HER2 - 乳腺癌和 EGFR 突变 NSCLC 患者常遭受肿瘤相关症状的折磨，如疼痛、疲劳、呼吸困难、食欲减退等，传统化疗的不良反应进一步加重了这些痛苦，导致患者生活质量严重下降。DATROWAY 通过精准靶向治疗，在杀伤肿瘤细胞的同时，有效缓解了肿瘤相关症状：治疗后，60% 以上的患者疼痛评分降低≥3 分，疲劳感显著减轻，能够自主完成日常活动；30% 的 NSCLC 患者呼吸困难症状得到改善，无需依赖吸氧设备。同时，DATROWAY 的不良反应温和，患者无需承受化疗带来的严重恶心呕吐、脱发等痛苦，治疗期间能够维持正常的饮食、睡眠和社交，生活质量得到实质性提升。
此外，治疗便利性提升患者的治疗依从性。DATROWAY 采用每 3 周静脉输注一次的治疗方案，每次输注时间仅需 90 分钟，相较于传统化疗（每周 1-2 次输注），显著减少了患者往返医院的次数，降低了治疗负担。同时，药物的高安全性意味着患者无需频繁进行血常规、肝肾功能等检查，也无需因严重不良反应而中断治疗，治疗依从性显著提升。对于晚期患者而言，便捷的治疗方案不仅节省了时间和精力，更让他们能够将更多精力投入到生活中，而非频繁的医疗干预。
最后，联合治疗潜力为患者带来长期生存可能。对于 TNBC 等更难治的肿瘤亚型，DATROWAY 联合免疫治疗的 ORR 高达 79%，中位 PFS 达到 13.8 个月，为这类患者带来了长期生存的希望。随着更多联合治疗方案的探索和适应症的拓展，DATROWAY 有望为更多实体瘤患者带来持续的治疗获益，让 “带瘤生存” 成为常态，真正实现从 “疾病控制” 到 “生命质量保障” 的转变。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
