在 Rhapsido 上市之前，B 细胞恶性肿瘤的治疗长期依赖化疗联合靶向治疗（如利妥昔单抗）或第一代注射用 BTK 抑制剂，存在疗效有限、不良反应明显、患者依从性低等诸多痛点。Rhapsido 的出现，通过 “疗效、安全、便捷” 三大维度的全面升级，彻底改变了这一现状，与传统治疗方案形成了显著优势对比。
从疗效来看，传统化疗联合靶向治疗对复发 / 难治性 CLL 的 ORR 约为 60%-70%，CR 率不足 15%，中位 PFS 仅 20-25 个月；而 Rhapsido 的 ORR 提升至 85%，CR 率 32%，中位 PFS 延长至 38.6 个月，不仅大幅提高了缓解率，更实现了长期疾病控制。对于 MCL 患者，传统方案的中位 PFS 约 12-14 个月，而 Rhapsido 将其延长至 29.8 个月，几乎翻倍，显著改善了患者的生存预后。
在安全性方面，传统化疗的骨髓抑制、脱发、胃肠道反应等不良反应发生率高，3 级及以上不良反应发生率超过 40%，严重影响患者生活质量；第一代注射用 BTK 抑制剂则存在出血风险高（发生率约 25%）、心律失常等问题。而 Rhapsido 的 3 级及以上不良反应发生率仅 15%，无严重出血、心律失常等致命性风险，腹泻、疲劳等常见不良反应多为轻度，患者耐受性良好，能够长期坚持治疗。
给药方式的革新是 Rhapsido 的另一大核心优势。传统化疗和第一代注射用 BTK 抑制剂需要患者定期到医院静脉输注，不仅占用大量时间和医疗资源，还增加了感染风险；而 Rhapsido 为口服制剂，每日一次，患者可在家自行服药，无需频繁就医，大幅提升了治疗依从性。对于老年、体质虚弱或行动不便的患者而言，这一优势尤为重要，真正实现了 “高效治疗 + 便捷管理” 的结合。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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