Eydenzelt 的上市不仅为当前视网膜疾病治疗带来了新的选择，更对未来眼科治疗领域的发展产生深远影响。从临床应用拓展到行业技术革新，Eydenzelt 的未来充满诸多值得期待的方向。
在临床应用方面，Eydenzelt 有望进一步扩大适应症范围。目前其获批的四大适应症均为常见视网膜疾病，但临床研究显示，抗 VEGF 药物在近视性脉络膜新生血管（myopic CNV）、息肉状脉络膜血管病变（PCV）等其他视网膜疾病中也具有潜在疗效。Celltrion 已在临床试验中探索 Eydenzelt 用于这些疾病的治疗效果，未来有望通过补充申请扩大适应症，惠及更多患者。此外，联合治疗可能成为未来的发展趋势，Eydenzelt 与光动力疗法、激光治疗等联合使用，有望进一步提升治疗效果，尤其是对于难治性病例。
在技术创新方面，Eydenzelt 的成功为眼科生物类似药的研发提供了宝贵经验。未来，更多企业可能会加大对眼科生物类似药的投入，推动行业竞争加剧，进而促进药物价格进一步下降，提升整个领域的药物可及性。同时，随着给药技术的进步，Eydenzelt 可能会推出更便捷的给药方式，如长效制剂、缓释剂型等，减少注射次数，提升患者的治疗依从性。
在卫生经济学方面，Eydenzelt 的上市将为各国医保体系节省大量支出。以美国为例，原研药 EYLEA 去年在美国市场销售额达 59.68 亿美元，若 Eydenzelt 能占据 30% 的市场份额，预计每年可为美国医保体系节省数十亿美元。这些节省的资金可以用于覆盖更多其他疾病的治疗，提升整个医疗体系的运行效率。
从全球健康角度来看，Eydenzelt 的普及将有助于降低视网膜疾病的致盲率。目前，全球约有数千万人受湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿等疾病困扰，其中许多患者因无法获得有效治疗而失明。Eydenzelt 凭借其价格优势和全球供应能力，有望进入更多发展中国家，为这些地区的患者提供高质量的治疗，助力全球防盲治盲目标的实现。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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