药物的可及性不仅取决于价格，还与医保政策密切相关。Eydenzelt 作为一款具有重要临床价值的生物类似药，其医保纳入前景备受关注。能否顺利进入各国医保目录，将直接影响其在临床的普及程度，以及患者的实际用药负担。
从国际经验来看，生物类似药通常是医保部门重点支持的品种。由于其能在保证疗效的前提下降低医疗支出，符合医保 “保基本、保民生” 的定位，因此更容易被纳入医保目录。以欧盟为例，Eydenzelt 于 2025 年 2 月获得 EC 批准后，已有多个欧盟国家启动了医保谈判程序，预计将在短期内纳入国家医保目录。在韩国，Eydenzelt 获批后迅速被纳入医保，患者自付比例大幅降低，极大地提升了用药可及性。
在美国，医保体系相对复杂，主要通过医疗保险（Medicare）和医疗补助（Medicaid）覆盖老年和低收入患者。Eydenzelt 作为 FDA 批准的生物类似药，符合 Medicare Part B 的覆盖范围，预计将被纳入医保支付目录。Celltrion 也在积极与美国各大医保机构沟通，争取更有利的报销政策，降低患者的自付费用。
对于中国市场而言，虽然 Eydenzelt 目前尚未获批，但随着中国生物类似药审批政策的不断完善，以及对视网膜疾病治疗需求的增加，其未来在中国的上市和医保纳入值得期待。中国医保目录近年来不断优化，加大了对生物类似药的支持力度，多款抗 VEGF 生物类似药已被纳入医保。如果 Eydenzelt 未来在中国获批，凭借其疗效优势和价格优势，有望快速进入医保目录，惠及中国数千万视网膜疾病患者。
为了加快医保纳入进程，Celltrion 需要开展更多真实世界研究，积累 Eydenzelt 在不同人群中的疗效和安全性数据，为医保谈判提供充分依据。同时，加强与医保部门、医疗机构、患者组织的沟通，宣传 Eydenzelt 的临床价值和卫生经济学优势，争取各方支持。相信在医保政策的支持下，Eydenzelt 将进一步提升可及性，让更多患者能享受到这一先进治疗技术的红利。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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