对于深受视网膜疾病困扰的患者而言，Eydenzelt 的上市不仅仅是多了一种药物选择，更带来了实实在在的获益，涵盖疗效保障、经济减负、治疗可及性提升等多个方面，真正做到了 “以患者为中心”。
首先，疗效与安全有充分保障。作为通过 FDA、EMA 等权威机构批准的生物类似药，Eydenzelt 经过了严格的生物相似性研究和临床试验，证实其在疗效、安全性、免疫原性上与原研药高度一致。患者使用 Eydenzelt 可以获得与原研药同等的治疗效果，无需担心疗效打折扣。52 周的长期临床试验数据显示，Eydenzelt 能有效改善视力并维持稳定，不良反应发生率低且多为轻度局部反应，长期使用风险可控，让患者可以安心治疗。
其次，大幅减轻经济负担。视网膜疾病多为慢性疾病，需要长期治疗，原研药 EYLEA 的高昂价格让许多患者面临 “用药贵” 的困境，甚至有些患者因无力承担而放弃治疗。Eydenzelt 作为生物类似药，研发成本更低，定价更具优势，预计将比原研药低 20%-50%。这一价格优势对于需要长期注射治疗的患者来说，意味着每年可节省数万元的医疗费用，大大降低了治疗门槛，让更多患者能 “用得起药、用得好药”。
再次，提升治疗可及性与便利性。Eydenzelt 已在韩国、欧洲、美国、澳大利亚等多国获批，未来还将进入更多国家和地区。随着商业化进程的推进，它将逐步进入各级医疗机构，患者无需再为获取药物奔波。同时，Eydenzelt 提供了注射剂和预充式注射器两种剂型，预充式注射器使用更便捷，能减少医护人员的操作时间，也降低了注射过程中的污染风险，提升了患者的治疗体验。
最后，为患者带来心理慰藉。视网膜疾病可能导致视力不可逆损伤，给患者带来巨大的心理压力。Eydenzelt 的上市让患者有了更多治疗选择，尤其是对于对原研药价格敏感的患者，不再因经济原因被迫放弃治疗，重新燃起了保住视力的希望。这种心理层面的支持，对于患者的治疗依从性和生活质量提升同样具有重要意义。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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