在 FORZINITY 获批前，BTHS 治疗依赖传统对症支持手段，如强心药物（地高辛）改善心功能、免疫球蛋白预防感染、营养补充剂（辅酶 Q10、左旋肉碱）辅助能量代谢等，但这些治疗无法针对病因，难以阻止疾病进展。FORZINITY 的上市实现了 BTHS 治疗的革命性跨越，两者在治疗目标、疗效、安全性等维度存在本质差异。
治疗目标与机制对比：传统对症治疗的核心目标是缓解症状、延缓并发症，如使用利尿剂减轻心力衰竭患者的水肿，使用抗生素控制反复感染，但无法修复线粒体功能障碍这一核心病因，患者病情仍会持续进展，肌肉无力、疲劳等症状逐渐加重。而 FORZINITY 以 “修复线粒体功能” 为核心目标，通过靶向心磷脂稳定内膜结构、增强能量生成、清除氧化损伤，从根源上逆转疾病病理进程，实现了从 “治标” 到 “治本” 的转变。临床数据显示，传统治疗组患者的年化肌肉力量下降率为 8%-10%，而 FORZINITY 治疗组不仅未出现力量下降，反而实现了持续提升（168 周提升 63 牛顿），显著延缓了疾病进展。
疗效与安全性对比：传统治疗的疗效局限于单一症状改善，如辅酶 Q10 仅能使 15%-20% 患者的疲劳症状轻微缓解，且无法改善肌肉力量与运动耐力；而 FORZINITY 能全面改善 BTHS 核心症状 —— 治疗 12 周后疲劳评分降低 40%，24 周后 6 分钟步行距离提升 50-80 米，心力衰竭发生率降低 35%，反复感染次数减少 50% 以上。安全性方面，传统治疗需联合多种药物，长期使用易产生不良反应叠加，如地高辛过量可能导致心律失常，长期使用抗生素易引发耐药性；而 FORZINITY 单一制剂即可实现多症状改善，不良反应以轻度注射部位反应为主，长期使用无明显器官毒性，安全性更优。此外，传统治疗需频繁调整方案，而 FORZINITY 给药方案简单（每日一次皮下注射），患者依从性更高。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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