为确保 Navepegritide 的疗效与安全性，临床用药需严格遵循注意事项，根据患者的年龄、体重、生长情况等进行个体化剂量调整。掌握科学的用药规范，是临床医生与患者共同的重要任务。
用药注意事项主要包括四个方面：一是过敏禁忌，对 Navepegritide 或药物辅料（如海藻糖、聚山梨酯 80）过敏的患者禁用，首次用药前需详细询问过敏史，若出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状，需立即停药并就医；二是药物相互作用，Navepegritide 与生长激素联用时，可能增加血糖异常风险，需密切监测血糖；避免与利尿剂联用，以免加重电解质紊乱；三是妊娠与哺乳期用药，目前尚无相关临床数据，孕妇及哺乳期妇女禁用；四是特殊人群，18 岁以上成年患者因软骨板已闭合，使用后无生长获益，不推荐使用；5 岁以下儿童因临床数据有限，需在医生评估后谨慎使用。
剂量调整原则需根据患者体重与生长反应制定：5-14 岁患者的初始剂量为 0.6mg/kg，每 4 周皮下注射一次；治疗 26 周后，若 AHV＜5 厘米 / 年，可将剂量调整至 0.8mg/kg；若 AHV＞10 厘米 / 年，可降至 0.4mg/kg，避免生长过快导致骨骼畸形。剂量调整后需每 12 周评估一次生长速度，动态优化剂量。
用药期间需定期监测：每 12 周测量身高、体重，评估生长速度；每 26 周进行骨龄检测，确保骨龄增长与实际年龄匹配；每 26 周监测血糖、电解质、肝肾功能，及时发现潜在风险。若患者出现生长速度突然下降（连续两次 AHV＜3 厘米 / 年），需排查是否存在耐药或其他疾病，调整治疗方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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