PALSONIFY 的诞生并非偶然，而是 Crinetics Pharmaceuticals 针对神经内分泌疾病的十年技术深耕成果。其研发团队早于 2015 年便锁定 SST2 受体这一关键靶点，突破了传统肽类药物口服生物利用度低的技术瓶颈 —— 通过非肽类分子结构优化，实现了每日一次口服即可维持 24 小时药效的突破，解决了注射疗法需频繁给药的临床痛点。
研发进程中，PATHFNDR 临床开发计划成为关键里程碑。该计划创新性地覆盖了 "初治患者" 与 "经治转换患者" 两大群体，用超过 1200 例患者年的数据验证了药物在不同疾病阶段的有效性。2025 年第二季度，尽管公司每股收益略低于预期，但 100 万美元的营收超预期表现，印证了市场对这款新药的期待。从靶点发现到 FDA 批准，PALSONIFY 的研发史，正是小分子药物精准化升级的典型缩影。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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