Inluriyo 的成功上市，是礼来肿瘤领域 “精准 + 口服” 战略的关键成果。作为拥有近 150 年历史的药企，礼来近年来加速布局肿瘤赛道，将研发重心聚焦于 “针对明确突变的口服靶向药物”，Inluriyo 正是这一逻辑的典型产物 —— 针对 ESR1 突变这一明确靶点，采用口服剂型提升患者可及性。
研发投入上，礼来持续加码：2024 年肿瘤领域研发费用占比达 22%，远超行业平均水平，为 Inluriyo 的机制研究、临床试验提供了资金保障。生产与供应链方面，其斥资 65 亿美元建设的小分子药物生产基地即将投产，可满足 Inluriyo 全球供应需求，避免出现 “获批即断供” 的尴尬。商业化布局上，礼来计划在获批后几周内率先登陆美国市场，随后逐步拓展欧洲、亚洲等地区；在中国，Inluriyo 的上市申请已获 CDE 受理，有望于 2026 年前后惠及国内患者。礼来执行副总裁 Jacob Van Naarden 表示，Inluriyo 的落地标志着公司 “全口服肿瘤治疗矩阵” 的初步成型，未来将持续围绕乳腺癌、肺癌等癌种深化布局。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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