Inluriyo 的战略价值不止于晚期耐药患者的解救治疗，礼来正通过临床试验将其应用场景拓展至乳腺癌治疗全周期。目前正在开展的 III 期 EMBER-4 试验，计划在全球招募 8000 名高复发风险的 ER+、HER2 - 早期乳腺癌患者，评估 Inluriyo 作为辅助治疗的疗效与安全性。这一布局直指乳腺癌治疗的核心痛点 —— 早期患者术后复发风险，若能通过 Inluriyo 阻断 ESR1 突变相关的复发路径，将大幅提升治愈率。
与此同时，联合治疗试验也在推进中：Inluriyo 与 CDK4/6 抑制剂阿贝西利的联合方案已进入临床研究阶段，旨在探索协同增效的可能性。临床前研究显示，两者联用可从 “受体降解” 与 “细胞周期调控” 两个维度双重抑制肿瘤生长，潜在疗效远超单药治疗。此外，礼来还在评估 Inluriyo 用于局部晚期乳腺癌的新辅助治疗效果，期望通过术前治疗缩小肿瘤体积，提高手术切除率。从晚期解救到早期预防，从单药到联合，Inluriyo 的临床版图扩张，彰显了礼来打造乳腺癌全周期治疗方案的野心。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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