Inluriyo 的上市，使口服 SERD 领域形成 “三足鼎立” 格局 —— 继 2023 年 Orserdu 获批后，这款礼来研发的药物成为第二款口服 SERD，与阿斯利康的 Camizestrant 共同挑战传统注射剂氟维司群的地位。三者的核心差异集中在疗效数据、适用人群与安全性特征上。
疗效层面，Inluriyo 在 ESR1 突变患者中展现出明确优势：EMBER-3 试验中其客观缓解率（ORR）达 14.3%，是传统内分泌治疗的 1.8 倍；而 Orserdu 在 III 期试验中 ORR 为 26.1%，但针对的是更广泛的 ER + 患者群体，对 ESR1 突变亚组的针对性较弱。阿斯利康的 Camizestrant 虽在 2 期试验中显示出优于氟维司群的 PFS，但尚未公布针对 ESR1 突变患者的专项数据，且仍处于临床试验阶段。安全性上，Inluriyo 的耐受性优势显著：仅 4.6% 患者因不良事件停药，剂量调整率仅 10%，远低于 Orserdu 约 15% 的停药率；其常见的血红蛋白降低、肌肉骨骼疼痛等不良反应多为 1-2 级，通过对症处理即可缓解。对于 ESR1 突变这一耐药亚群，Inluriyo 凭借精准的疗效数据与良好的安全性，成为当前更优选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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