作为精准靶向药物，Voranigo 的规范使用离不开 “检测 - 用药 - 监测” 的全流程管理。掌握这些关键信息，才能让药物疗效最大化、风险最小化。
用药前的基因检测是首要前提。Voranigo 仅对 IDH1 或 IDH2 突变阳性患者有效，因此必须通过 FDA 批准的检测方法明确突变状态，避免盲目用药。检测样本可来自手术切除的肿瘤组织或活检样本，目前国内多家三甲医院已开展相关检测项目，为患者提供便捷服务。
用药方式与剂量需严格遵医嘱。该药为口服片剂（40mg 规格），每日一次，可与食物同服或空腹服用，适合成人及 12 岁以上儿童患者。治疗期间需长期坚持，不可擅自停药或调整剂量，否则可能导致 2-HG 水平反弹，影响疗效。
不良反应监测是安全用药的核心。肝功能监测尤为关键，治疗前 2 个月需每 2 周检测一次 AST、ALT 等肝酶指标，之后 2 年内每月一次，出现异常时需及时调整剂量或暂停用药。对于生殖期患者，需特别注意胚胎 - 胎儿毒性风险：女性患者需在治疗期间及停药后 3 个月使用非激素避孕措施（该药会使激素类避孕药失效），男性患者也需在此期间采取有效避孕手段。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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