Forzinity 的成功并非偶然，其背后是对线粒体生物学的深刻理解与多肽药物设计的技术突破。作为一种线粒体心磷脂结合剂，这款源自四肽化合物的药物（原名 SS-31），展现了精准靶向细胞器的独特优势。
其作用机制可概括为 "三重修复"：首先，通过与线粒体内膜的心磷脂特异性结合，稳定膜结构完整性，避免因心磷脂缺失导致的膜电位崩溃；其次，增强呼吸链复合物活性，恢复氧化磷酸化效率，提升 ATP 生成量；最后，抑制线粒体活性氧过量产生，减少氧化应激对细胞的损伤。这种多维度作用模式，恰好针对巴特综合征的病理核心 —— 心磷脂缺陷引发的线粒体功能坍塌。
研发过程中突破的关键技术瓶颈在于 "靶向递送"。线粒体作为细胞内的独立细胞器，拥有双层膜结构，传统药物难以穿透并精准作用。Forzinity 的四肽结构经过特殊设计，能够通过被动扩散穿透细胞膜，再凭借对心磷脂的高亲和力富集于线粒体内膜，实现局部高浓度分布，既保证疗效又降低全身副作用风险。这种设计思路也为其他线粒体靶向药物提供了可借鉴的模板。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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