在全球数亿哮喘患者的治疗历程中，“急救只缓解症状，抗炎靠日常用药” 的模式曾延续半个世纪。2023 年 1 月，FDA 批准的 Airsupra（沙丁胺醇 / 布地奈德）彻底打破这一局限，作为首个获批的抗炎急救组合药物，它将 “即时缓解” 与 “根源抗炎” 融为一体，重塑了哮喘管理的临床逻辑。
哮喘发作的核心矛盾在于气道痉挛与炎症的双重叠加，传统短效 β2 激动剂（SABA）如沙丁胺醇仅能快速松弛气道平滑肌，却对炎症毫无作用，导致患者反复依赖急救药，反而增加恶化风险。Airsupra 的创新之处在于采用固定剂量组合设计，将沙丁胺醇与布地奈德封装于加压定量吸入器中。前者能在数分钟内缓解喘息、胸闷等急性症状，后者作为吸入性糖皮质激素，可同步抑制气道炎症因子释放，从根本上减少发作诱因。
这种 “双管齐下” 的策略得到了临床数据的强力支撑。在纳入 3132 名中重度患者的 MANDALA 试验中，Airsupra 使严重恶化风险降低 27%，严重发作风险下降 26%；而针对轻度哮喘的 BATURA 试验更显示，其能将严重恶化风险降低 47%，并使全身性糖皮质激素暴露量减少 62.5%。对于占患者总数 50%-70% 的轻度哮喘群体而言，这意味着彻底告别 “无症状不治疗、发作才急救” 的被动模式，每次用药都成为预防恶化的主动干预。
作为阿斯利康与 Avillion 联合研发的 “first-in-class” 药物，Airsupra 的获批不仅符合全球哮喘倡议（GINA）的最新推荐，更让 “按需治疗 = 即时缓解 + 炎症控制” 成为现实。随着国内 BAIYUN 三期试验的推进，这款药物有望尽快进入中国市场，为亿万患者带来兼顾效率与长远获益的治疗新选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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