在小细胞肺癌（SCLC）治疗领域，Lurbinectedin 的出现打破了传统化疗药物的局限。作为一种选择性转录抑制剂，它的作用机制极具创新性 —— 通过与 DNA 双螺旋中的小沟结合，精准干扰肿瘤细胞的 DNA 修复过程，尤其针对携带 DNA 损伤修复缺陷的癌细胞展现出强效杀伤作用。
临床前研究证实，Lurbinectedin 能抑制 RNA 聚合酶 Ⅱ 的活性，阻断肿瘤细胞的转录过程，同时诱导 DNA 损伤应答通路的异常激活，最终导致癌细胞凋亡。这种 “双重打击” 机制使其在耐药性 SCLC 治疗中表现突出：对于既往接受过铂类化疗后复发的患者，单药治疗的客观缓解率（ORR）可达 35.2%，中位缓解持续时间（DOR）长达 5.3 个月，显著优于传统二线化疗药物。更重要的是，它对骨髓抑制等严重不良反应的发生率较低，患者耐受性明显提升，为后续长期治疗创造了条件。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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