每 10 万人中就有 4 名多系统萎缩患者，确诊后平均仅 7-10 年的生存期，让这种疾病成为神经科的 “隐形杀手”。更残酷的是，目前临床治疗只能通过对症用药缓解症状，无法阻止自主神经功能障碍、运动失调等症状的持续恶化。患者从无法控制排尿到行走困难，最终可能完全丧失生活自理能力。
Emrusolmin 的研发打破了这一僵局。其针对 α- 突触核蛋白异常沉积的作用机制，直击 MSA 的病理核心 —— 这种蛋白在少突胶质细胞内的聚集，正是导致神经信号传递障碍的关键诱因。对于全球 4 万名患者而言，这款处于二期临床的药物不仅是医学上的新尝试，更是维系家庭希望的 “救命稻草”。快速通道资格的获得，意味着它可能比常规药物更快抵达患者手中，为病程争取宝贵时间。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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