自 2024 年 11 月获批以来，Revuforj 的真实世界应用已积累初步数据。美国 MD 安德森癌症中心的回顾性分析显示，在 52 名接受治疗的复发 / 难治性患者中，总体缓解率为 61.5%，与临床试验的 63.2% 基本一致，证实了其疗效的稳定性。更值得关注的是，有 23% 的患者在治疗后成功接受造血干细胞移植，这一比例较传统治疗提升了近 15 个百分点。
真实世界中，医生们还发现了新的用药规律：对于预处理较少的患者，CR+CRh 率可达 35%，显著高于多次治疗失败的患者；而联合使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可降低分化综合征的发生率。这些发现正在丰富临床用药指南，帮助医生制定更个体化的治疗方案。随着随访时间延长，关于长期生存和耐药机制的数据将进一步完善。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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