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Revuforj 如何刷新缓解纪录

        2025-10-10 08:46              


       单药治疗已显成效,联合用药更让 Revuforj 的潜力得到释放。在 BEAT-AML 试验中,Revuforj 与 venetoclax、阿扎胞苷联用,针对新诊断的 NPM1 突变或 KMT2A 重排急性髓系白血病患者,取得了 96% 的完全缓解率(CRc),其中扩大队列的 MRD 阴性率高达 95%。这一数据远超传统联合化疗方案,为根治性治疗提供了可能。​

       联合方案的优势在于多靶点协同作用:Revuforj 阻断 Menin-KMT2A 相互作用,venetoclax 抑制抗凋亡蛋白 BCL-2,阿扎胞苷则干扰 DNA 甲基化,三者形成 “组合拳” 清除肿瘤细胞。更重要的是,该联合方案未新增安全性风险,常见不良反应仍以恶心、肌肉骨骼疼痛等为主,患者耐受性良好。目前,针对免疫检查点抑制剂的联合试验正在开展,有望进一步提升长期缓解率。

(责任编辑:香港祺昌医药公司)



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